最正规的时时彩网站,官网,官方网站,官方网址

<ol id="fdxdr"><i id="fdxdr"><b id="fdxdr"></b></i></ol>

    <b id="fdxdr"></b>

      <font id="fdxdr"><span id="fdxdr"><track id="fdxdr"></track></span></font>

      <font id="fdxdr"><strike id="fdxdr"></strike></font>

        <font id="fdxdr"></font>

      <meter id="fdxdr"><video id="fdxdr"></video></meter>

      <dfn id="fdxdr"></dfn>

      <nobr id="fdxdr"></nobr>
       
      18221290082
      021-60517348
      021-61318347
      灏忔爣
      ELISA检测试剂盒
      灏忔爣
      血清
      灏忔爣
      培养基
      灏忔爣
      进口试剂
      灏忔爣
      sigma试剂
      灏忔爣
      斯百全
      灏忔爣
      抗体
      灏忔爣
      标准品
      灏忔爣
      食品检测试剂盒
      灏忔爣
      放射免疫试剂盒
      灏忔爣
      金标试剂盒
      灏忔爣
      生物试剂
      灏忔爣
      其他方法试剂盒
      灏忔爣
      免疫化学产品
      产品搜索:
       
      白血病新药
      点击次数:164 发布时间:2018-11-06
       

            日本药企第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药quizartinib治疗复发性/难治性FLT3-ITD急性髓性白血病(AML)成人患者的上市许可申请(MAA)并授予了加速评估资格。EMA人用医药产品委员会(CHMP)将开始对quizartinib的MAA进行科学审查。而加速评估资格,意味着quizartinib在欧盟的正式审查时间将缩短60天。

         quizartinib MAA的提交,是基于关键性III期临床研究QuANTUM-R的数据。值得一提的是,该研究是评估一种FLT3抑制剂作为口服单药疗法相对化疗治疗复发性/难治性FLT3-ITD AML患者显著延长总生存期的*随机III期研究。在该研究中,与挽救性化疗相比,quizartinib口服单药疗法使死亡风险显著降低24%(HR=0.76,p=0.0177,95%CI:0.58-0.98)、总生存期显著延长(中位OS:6.2个月[双边检验95%CI:5.3-7.2] vs 4.7个月[双边检验95%CI:4.0-5.5]);quizartinib治疗组估计的1年生存率为27%,挽救性化疗组为20%。

          第一三共肿瘤学研究副总裁Arnaud Lesegretain表示,EMA授予quizartinib加速评估资格突显了复发性/难治性FLT3-ITD AML患者群体中存在的显著未满足医疗需求,这是一种非常具有侵袭性的疾病,在欧洲还没有获批的靶向治疗方案。我们期待着与EMA合作,将这一重要的潜在新的针对性治疗方案带给欧洲的患者。

          目前,quizartinib治疗复发性/难治性FLT3-ITD AML成人患者的新药申请也正在接受日本卫生劳动福利部(MHLW)的加速审查。美国方面,第一三共计划在2018财年下半年提交。

         AML是一种侵袭性血液和骨髓癌症,导致患者体内功能失常的癌变白细胞不受控制地增生和积累,并影响正常血细胞的生成。FLT3基因突变是AML最常见的基因异常改变之一,其中FLT3-ITD是最常见的FLT3突变,影响约1/4的AML患者。FLT3-ITD是白血病高负担、预后差并对AML患者疾病管理有显著影响的一种驱动突变。与未携带FLT3-ITD突变的AML患者相比,FLT3-ITD AML患者总体预后更差,包括复发率增加、复发后死亡风险增加、造血干细胞移植后复发的可能性更高。

         quizartinib是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向抑制FLT3。在美国,quizartinib已获FDA授予治疗复发性/难治性FLT3-ITD AML成人患者的突破性药物资格、治疗复发性/难治性AML的快速通道地位。此外,quizartinib在美国、欧盟均被授予了治疗AML的孤儿药资格,在日本被授予了治疗FLT3突变AML的孤儿药资格。
         上海恒远生物科技有限公司主营:Elisa试剂盒,人Elisa试剂盒,大鼠Elisa试剂盒,小鼠Elisa试剂盒,生物试剂,血清,抗体,培养基,标准品,国产血清、GIBCO胎牛血清等。种属齐全,价格优惠。期待您的来电zi询与合作!

       

       

      上海恒远生物科技有限公司 2008版权所有
      电话:18221290082 传真:86-021-64881400 联系人:吴经理 地址:上海市杨浦区控江路1029弄B幢101-106室
      管理登陆 ICP备:沪ICP备11004148号-8 技术支持:中国安防展览网 GoogleSitemap
      网站关键词:sigma试剂,进口试剂,检测试剂盒,白介素价格,试剂盒,ELISA试剂盒说明书
      ELISA试剂盒,酶免试剂盒,试剂盒,进口抗体,血清,标准品,培养基,生物试剂、ATCC细胞,实验耗材等

      中国安防展览网

      中级会员

      中级会员

      7

      推荐收藏该企业网站

      Sitemap

      全球十大博彩平台| beplay官方下载苹果| 十大老品牌网赌|
      扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
      访问手机站